Самые страшные болезни у людей. Интересно, а какая самая страшная болезнь в мире

Возможность человека преодолевать большие расстояния за часы, увеличило скорость попадания вирусов, вызывающих болезни из африканских джунглей в наши дома. Вирусы и бактерии становятся настоящими убийцами человека.

10. Лепра (проказа) – одна из самых страшных болезней человека, приводящая к инвалидности. Микобактерии, вызывающие лепру, поражают кожу, нервную систему. Разносчиком инфекции может быть только больной человек. Очень долго микобактерии могут пребывать в замершем состоянии, но любой фактор, снижающий иммунитет, или заболевание активизируют их. Начинает опухать и становиться бугристой кожа, деформируются естественные складки лица, меняется форма носа, губ, подбородка, резко выступают брови. В медицине такой искаженный облик получил название «львиное лицо».

7. Сегодня каждый третий является переносчиком возбудителя туберкулеза . При скученном образе жизни в городах у туберкулеза больше возможностей для распространения. Палочки туберкулеза могут жить вне организма человека месяцами. Рано или поздно они найдут свою жертву, которая передаст палочку дальше. Вот почему туберкулез относится к самым страшным болезням человека. Туберкулезная палочка - это бактерия, которая поселяется в легких человека. И прежде чем активизируется, она может в состоянии покоя находится долгие годы. Когда это происходит, на легких образуются пузыри и выделяется плохо пахнущий гной. Победить туберкулез можно с помощью антибиотиков. Но некоторые разновидности палочек обладают устойчивостью ко всем известным лекарствам. А то, что все больше и больше людей заболевают туберкулезом, говорит о невероятной мощи туберкулезных бактерий.

6. Один из самых смертоносных на планете - вирус Лассо . Вирусы в тысячи раз мельче бактерий, но именно они способны мутировать как ни кто другой. Вирусы - возбудители болезней. Проникая в клетки, они обманывают ДНК человека и производят тысячи новых вирусов. Возбудители вырываются наружу, а клетка погибает. Вирус Лассо поражает все органы. Кровь течет отовсюду: из глаз, ушей, носа, рта, открываются внутренние кровотечения. Капля крови зараженного человека представляет собой смертоносный яд. Вирус Лассо переносится крысами, обитающими в Западной Африке. Человеку он передается от грызуна при непосредственном контакте, обычно через крысиные фекалии и мочу. Раньше вирус Лассо встречался только в Африке, но сейчас, когда любое, даже очень большое расстояние можно преодолеть за несколько часов, смертоносные инфекционные агенты распространяются как никогда.

3. Вирус Эбола был обнаружен 40 лет назад. От него погибает 90% заразившихся. Всего за несколько дней лихорадка может скосить тысячи людей. Вирус передается непосредственно при личном контакте. Все жидкости в теле человека содержат инфекционных агентов. Несмотря на крупнейшую вспышку страшного заболевания в 2014 и 2015 гг. в Африке и последующие зафиксированные случаи в Европе и Америке не привели к выработке надежной вакцины от лихорадки.

2. Атипичная пневмония получила второе название - «Первая чума 21 века». Вирус, вызывающий атипичную пневмонию, распространяется от человека к человеку. Он может существовать до 6 часов вне носителя, поэтому возможно заражение и через предметы. В 2002-2003 гг. от самой страшной болезни умирал каждый десятый из заразившихся. Случаи заболевания были зафиксированы в 30 странах мира. Только сотрудничество всех стран, изоляция Гонконга и Китая, позволили избежать распространение пневмонии по всему миру.

Сегодняшняя медицина более-менее успешно лечит множество болезней, но среди них существуют и те, против которых современные врачи совершенно бессильны. Мы представляем вам своеобразный топ самых страшных болезней мира. В этом список не попали распространённые болезни сердца или другие широко встречающиеся индивидуальные болезни человека. Мы перечислим лишь те, которые уносили и уносят множество жизней .

Малярия

Эта болезнь пришла к нам из тропического климата, где её разносят .

В настоящий момент на территории России малярия не присутствует, однако в Африке ежегодно заражается около 500 миллионов человек, из них 3 миллиона умирает от этой болезни.

Малярия также известна как «болотная лихорадка», поскольку основным источником заражения являются комары, обитающие во влажном климате. В первую очередь, это заболевание поражает детей до 5 лет, однако никто из людей не застрахован от заражения.

Малярия протекает очень тяжело и, несмотря на современные медикаменты, не все пациенты выживают. Сегодня эта болезнь может считаться одной из самых смертоносных в мире, так как по-прежнему в развивающихся африканских странах она .

Грипп

Несмотря на то, что гриппом в жизни болел практически каждый человек, некоторые штаммы этого вируса являются смертельно опасными для людей. Основной проблемой является то, что вирус постоянно мутирует, поэтому выработать какую-либо общую вакцину от него практически невозможно. Все прививки, которые предлагают делать перед зимним сезоном, защищают вас только от конкретного штамма. Поэтому, попадание гриппа в топ неслучайно и только выглядит странным для людей, не знающих .

Грипп как заболевание практически не имеет чёткого лечения. Единственное, что можно сделать — подстегнуть организм человека для того, чтобы он самостоятельно боролся с инфекцией. При благоприятном исходе процесс выздоровления может занять до 10 дней. Однако такие методы не помогают тогда, когда вирус слишком силен, и могут появиться различные осложнения — от воспаления лёгких до проблем с работой сердца.

В истории человечества было несколько эпизодов, когда грипп убивал людей сотнями тысяч. Например, эпидемия вируса «испанки» унесла жизней больше, чем вся Первая Мировая Война. Постоянная мутация и множественные осложнения делали усилия врачей тщетными. Есть версия, что вирусом, который свирепствовал в те годы, был тот же самый вариант птичьего или свиного гриппа (HN). Смертельный вирус убивал людей по всему миру, и в начале ХХ века от него скончалось, по разным данным, от 20 до 59 миллионов человек. Даже сегодня, когда существует множество различных медикаментов, грипп признаётся одной из самых страшных болезней человечества.

Особенно тяжёло заболевание протекает у детей и у взрослых с ослабленным организмом, поэтому регулярное оздоровление просто необходимо в современном мире. Как это лучше всего сделать? Поговорите со своим врачом.

Чума

Эта болезнь стала более чем нарицательным символом. Практически все мощнейшие эпидемии в истории человечества вызваны этим заболеванием. Чума появилась в Европе ещё в начале первого тысячелетия, и тогда началась эпидемия «Юстиниановой чумы», убившая более 20 миллионов человек. Ещё через 800 лет, в XIV веке чума уничтожила около 35 миллионов жителей Европы.

Бороться с чумой было очень сложно, болезнь не щадила ни взрослых, ни детей. Одним из самых страшных факторов в этих эпидемиях было то, что больных боялись даже доктора, так как многие из них заражались сами.

Победу над чумой одержал микробиолог Йерсен, которому удалось открыть чумную бактерию и объяснить способ заражения человека. Сегодня болезнь по-прежнему существует, но теперь уже не является смертельной для людей, поскольку современные медики успешно её лечат. Тем не менее, даже редкие проявления этой болезни требуют внимательного изучения, ведь в истории мира много примеров, когда дело заканчивалось эпидемиями.

Продолжает список одна из самых страшных болезней Средневековья — чёрная оспа. Её эпидемии вызывали поистине ужасные последствия: люди вымирали целыми городами, и спасения от этой болезни не было. При этом не нужно думать, что всё, что было связно с этим заболеванием, касается только средних веков. Только в 20 веке от неё погибло около 500 миллионов людей.

Оспа была побеждена, как только был введён закон о всеобщей вакцинации. С появлением такого правила это заболевание перестало быть смертельным для человека. Конечно, сегодня можно встретить противников вакцинации, но это больше похоже на психические отклонения. В условиях XXI века нельзя не использовать современные возможности избежать болезней, или защитить от них детские организмы.

СПИД

Пожалуй, одна из самых страшных болезней сегодняшнего дня. Ещё недавно её называли «чумой XX века», но для XXI века это название пока что тоже справедливо. Аббревиатура болезни расшифровывается как Синдром Приобретённого Иммунодефицита, но заражение происходит с попадания в организм ВИЧ — вируса иммунодефицита человека.

Заболевание было выделено в середине прошлого века и сразу же было признано как одно из самых опасных в истории, ведь одинаково поражало и детские, и взрослые организмы. Сегодня эта болезнь по-прежнему остается непобеждённой, несмотря на то, что врачи во всём мире ищут способы лечения этого вируса.

Однако нельзя сказать, что нет никакого прогресса. Самые современные противовирусные препараты не лечат болезнь, но дают возможность улучшить и продлить жизнь заболевшего человека. Учитывая, что вирус передается от беременной матери к ребёнку, уже разработана специальная терапия, позволяющая избежать этого.

Кроме того, стоит помнить, что ВИЧ — это не грипп, он не передается воздушно-капельным путём. Основные пути заражения — через кровь или незащищённый половой контакт. Поэтому группой риска всегда являлись инъекционные наркоманы и группы людей, ведущих асоциальный образ жизни. Тем не менее, нельзя недооценивать и то, что на первых нескольких годах ВИЧ никак не проявляется и обнаружить его можно, только если сдать специальный тест, ведь ВИЧ не самый сложный вирус для диагностики.

Однако страх и невежество людей, а также уверенность, что «со мной такого никогда не может произойти» заставляет людей обращаться к врачам только тогда, когда уже слишком поздно, и можно только представить, сколько человек было заражено от такого «уверенного» человека.

Видео о самых страшных болезнях в мире

После длительного периода пребывания в организме вирус иммунодефицита запускает синдром иммунодефицита человека, при котором человек уже не может бороться с инфекцией и даже какая-нибудь простуда может его убить в очень короткий срок. На сегодняшний день ВИЧ СПИД — одна из самых изученных болезней, так как силы всех врачей мира брошены на борьбу с ней.

Большинство ученых приверженцы теории о том, что вирусы эволюционируют и изменяются, приспосабливаясь к современным условиям, становятся опасными для животных и человека. Поэтому существует огромная вероятность того, что будут появляться все новые страшные и неизлечимые болезни.

Самые ужасные эпидемии в истории человечества уносили сотни миллионов жизней, иногда стирая с лица земли целые народы. Вот список из 10 наиболее известных и опасных болезней с которыми нам пришлось когда-либо столкнуться.

Сыпной Тиф.

Одна из самых опасных болезней, вызываемая бактерией риккетсией. Название происходит от греческого typhos, что значит «дымный, или туманный». Первое достоверное описание этой болезни относится ко времени испанской осады мавританской Гранады в 1489. Эти записи включают описания лихорадки и красных пятен по рукам, спине и груди, прогрессирующих до бреда, омертвелых ран и вони гниющей плоти. Во время той осады испанцы потеряли в военных столкновениях 3 000 мужчин, но ещё 17 000 умерли от сыпного тифа. Эпидемии произошли всюду по Европе от XVI до XIX веков, а так же во время английской гражданской войны, Тридцатилетней войны и Наполеоновских войн. Только во время Тридцатилетней войны 1618 - 1648 годов приблизительно 8 миллионов немцев были истреблены лихорадкой бубонной чумы и сыпного тифа. Во время отступления Наполеона из Москвы в 1812, больше французских солдат умерло от сыпного тифа, чем было убито русскими войсками.

Одна из самых опасных болезней, вызывающих серьезные эпидемии. В своей самой серьезной форме холера может быть смертельна. Если не оказать помощь в течение трех часов, зараженный человек может умереть. Признаки - диарея, шок, кровотечение из носа, судороги ног, рвота и сухая кожа. Первая вспышка холеры была зарегистрирована в Бенгалии, и оттуда распространялась в Индию, Китай, Индонезию и Каспийское море. Когда пандемия, наконец, закончилась в 1826, в одной только Индии было более чем 15 миллионов смертельных случаев. Оральная регидратационная терапия и антибиотики в настоящее время успешно излечивают эту болезнь.

Оспа, как полагают, начала заражать людей ещё в 10,000 году до н. э. Однако, серьёзные эпидемии оспы начались гораздо позже. В Англии в течение XVIII века, эта болезнь убивала приблизительно 400,000 человек каждый год и вызывала уйму случаев слепоты. Главный признак - вспышка маленьких язв по всему телу. Другие симптомы включают рвоту, боль в спине, лихорадку и головную боль. Самый ранний симптом оспы был обнаружен в Древних египетских мумиях. Считается, что египетские торговцы принесли болезнь в Индию, где она и оставалась в течение 2000 лет. После успешных кампаний по вакцинации в течение 19-х и 20-х веков, было объявлено об уничтожении оспы в декабре 1979. На сегодняшний день, оспа - единственное человеческое инфекционное заболевание, которое было полностью уничтожено.

Испанский грипп (испанка).

Пандемия гриппа 1918 года распространилась практически по всему миру. Эпидемия была вызвана необычно опасным и смертельным вирусом гриппа подтипа H1N1. Исторические и эпидемиологические данные не позволяют определить географическое происхождение вируса. Большинство его жертв было здоровыми, молодыми и совершеннолетними, в отличие от большинства вспышек гриппа, которые преимущественно затрагивали детей, пожилых, или ослабленных пациентов. Пандемия продлилась с марта 1918 до июня 1920, распространившись даже к арктическим и отдаленным Тихоокеанским островам. Считается, что от 20 до 100 миллионов человек были убиты во всем мире - приблизительный эквивалент одной трети населения Европы. Интересно, что испанский грипп происходит из того же самого подтипа (H1N1), что и Свиной грипп.

Желтая лихорадка.

Симптомы желтой лихорадки - лихорадка, озноб, медленное сердцебиение, тошнота, рвота и запор. Согласно оценкам, эта болезнь вызывает приблизительно 30 000 смертельных случаев каждый год, если люди не вакцинированы. Известная вспышка желтой лихорадки была в Филадельфии, Пенсильвания в 1793. Болезнь убила целых 10 000 человек в одной только Филадельфии. Большая часть населения сбежала из города, включая президента. Но мэр остался, и жизнь города вскоре была восстановлена.

Вирус Эбола.

Многие наслышаны об этой болезни, но далеко не все хорошо знают где и когда она появилась, что из себя представляет, и чем она вообще опасна? Геморрагическую лихорадку Эбола называют в честь реки Эбола, где произошла её первая признанная вспышка. Вирус Эбола впервые появился в 1976 в Заире и оставался неопределенным до 1989, со вспышкой в Рестоне, Вирджиния. Было подтверждено, что опасная болезнь передается через жидкости тела, однако возможна передача через простое взаимодействие с больным. На ранних стадиях Эбола может не быть очень заразным. Контакт с кем-то на ранних стадиях даже может не передать болезнь. В то время, как болезнь прогрессирует, физические жидкости от диареи, рвоты, и кровотечения представляет чрезвычайную биологическую опасность. Из-за отсутствия надлежащего оборудования и гигиенических методов, крупномасштабные эпидемии происходят главным образом в бедных, изолированных областях без современных больниц, или образованного медицинского штата.

К симптомам малярии относятся анемия, лихорадка, холод, и даже кома, или смерть. Эта болезнь обычно распространяется, когда человек укушен москитом Анофелеса, который заразился инфекцией от другого человека. Малярия гораздо менее «распиарена» в СМИ, в отличие от того же Вируса Эбола, но представляет куда большую опасность. Каждый год по всему миру возникает приблизительно 400 миллионов случаев малярии, убивающей миллионы людей. Эта болезнь - одно из наиболее распространенных инфекционных заболеваний и очень серьезная проблема. В настоящее время никакая вакцина не помогает с полной вероятностью спасти больного, но разработки ведутся постоянно.

Туберкулёз.

Туберкулёз вызывал самое широкое общественное беспокойство в XIX и начале XX веках, как местная болезнь городской бедноты. В 1815 каждый четвертый смертельный случай в Англии был связан с туберкулёзом. К 1918 каждый шестой смертельный случай во Франции был все еще вызван этим заболеванием. В XX веке туберкулёз убил приблизительно 100 миллионов человек. Это часто смертельная болезнь, которая поражает легкие. Признаки - кашель, потеря веса, ночная потливость, и слюна с кровью. Костные останки показывают, что люди еще в 7000 до н. э. были заражены туберкулезом.

Полиомиелит.

Полиомиелит очень заразен. Это болезнь, которая поражает центральную нервную систему и позвоночник, иногда оставляет жертву парализованной. Признаки - головная боль, шея, спина и боль в животе, рвота, лихорадка и раздражительность. В 1952 вспышка в Соединенных Штатах привела к 20 000 парализованных детей и более чем 3 000 мертвых. С тех пор была создана вакцина, и защищено большинство детей.

Бубонная чума.

Раздутые лимфатические железы, покрасневшая, а затем почерневшая кожа, тяжелое дыхание, гниющие конечности, рвота кровью и ужасная боль - это лишь некоторые признаки бубонной чумы. Боль вызвана гниением и распадом плоти. Эта болезнь унесла более 200 миллионов жизней. Возможно, самая известная и ужасная пандемия была в Европе в конце 1300-х. Чуму тогда прозвали не иначе, как «Черная смерть». В те годы чума почти вдвое сократила всё население Европы. Бубонная чума обычно вызывается укусом зараженной блохи. Сегодня существуют сразу несколько вакцин, которые излечивают людей, но когда-то это была самая опасная и страшная болезнь из всех возможных.

Здоровье – важнейшая вещь, которую мы должны оберегать что есть сил. Современная медицина научилась лечить многие смертельные болезни или стоит на пороге этого.

Внимание, некоторые фотографии в материале могут вызвать у вас неприятные чувства.

Большинство пострадавших заявляло о неких «волокнах» или червях, проникших вглубь эпидермиса. Эти «нити» можно увидеть под микроскопом. Многие ученые полагают, что Моргеллон возбуждает неизвестная науке мутация грибка, способного выживать даже при абсолютном нуле.

Версия о психогенной природе заболевания тоже до сих пор популярна. В 2012 году было опубликовано исследование о том, что никаких известных науке болезнетворных организмов у пациентов не найдено, а широкое освещение болезни Моргеллона в СМИ спровоцировало резкий всплеск болезни.

К 2017 году было зарегистрировано около 20 тысяч жалоб с похожими симптомами. География болезни: США (все 50 штатов), реже встречается в Нидерландах, Австралии, Великобритании

Временная слепота

Жительница Мельбурна Натали Адлер страдает необычным заболеванием. Каждые три дня девушка слепнет, то есть в буквальном смысле слова не может раскрыть глаза из-за сильных мышечных спазмов. Цикл повторяется через каждые три дня. Впервые это произошло после инфекции носовых пазух, осложненной стафилококковой инфекцией.

С тех пор Натали приходится планировать свою жизнь так, чтобы успеть сделать все дела в «зрячий» период. «Мое 18-летие выпало на «слепой» день, но зато на 21-й день рождения я все видела и друзья закатили мне грандиозную вечеринку!»

Паранеопластическая пузырчатка

Есть несколько видов пузырчатки – дерматологического заболевания с аутоиммунной природой (Аутоиммунные заболевания – класс болезней, при которых лимфоциты начинают атаковать свои же собственные, здоровые клетки организма). Ее паранеопластическая разновидность встречается реже всего, но очень опасна.

Иммунная система начинает нападать на кератиноциты, составляющие основную массу эпидермиса, из-за чего в нем образуются пустоты, заполняющиеся жидкостью. На этих местах образуются мокрые пузыри, сквозь которые легко проникают внешние инфекции.

Болезнь довольно редкая: с 1993 по 2003 год в странах Запада было зафиксировано 163 случая. Около 90% больных паранеопластической пузырчаткой умирали в течение года из-за сепсиса или вызванной болезнью легочной недостаточности.

Аллергия на воду

Аквагенная крапивница – болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на дистиллированную воду, очищенную от любых примесей. Пить воду очень больно – приходится пить молоко, на него организм реагирует не так сильно. Прием ванны превращается в адскую пытку, как и выход из дома в дождливую или снежную погоду.

Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов. В 2017 году ученым был известно о 32 аквааллергиках. Например, британка Рэйчел Уорик, которой диагностировали аквагенную крапивницу в 12 лет. Болезнь проявилась после визита в общественный бассейн. Девушка признавалась, что выжить с синдромом вполне реально, но о полноценной жизни речи и быть не может. Все, о чем она мечтает – потанцевать под дождем или искупаться в озере.

Триметиламинурия, или синдром рыбного запаха

Синдром «рыбного запаха» вызывает нарушение в гене FMO3, из-за которого печень теряет способность раскладывать пахучие триметиламины на их оксиды без запаха. В результате это вещество накапливается, и его избытки выходят наружу с потом, через поры кожи. Человек распространяет вокруг себя зловонное облако, он может не чувствовать запаха сам, но окружающие поневоле отдаляются от больного с таким диагнозом.

Врачи пока не знают, как «починить» FMO3, и советуют пахнущим рыбой бедолагам исключить из рациона яйца, бобовые, все разновидности капусты, продукты из сои, а также ежедневно принимать активированный уголь и чаще мыться.

Анальгия

Врожденная нечувствительность к боли появляется из-за мутации гена SCN9A и довольно часто встречается у детей до 2-х лет. Но есть случаи – несколько сотен на все население земного шара – когда невосприимчивость сохраняется и во взрослом возрасте. У больных анальгией значительно выше вероятность получения ожога, перелома или сепсиса.

Стивен Пит из Вашингтона, как и его брат-близнец, не понаслышке знает о коварстве этого синдрома. «Мне было 6 лет, я катался на роликах, упал и услышал крик мамы. Смотрю – у меня кость из ноги торчит. Ничего не почувствовал», – вспоминал он. В детстве он ломал левую ногу едва ли не каждый месяц, пока органы опеки не изъяли детей из семьи, заподозрив насильственные действия. Родителям пришлось потратить много времени, сил и красноречия, чтобы доказать свою невиновность.

Из-за постоянных травм к 30-ти годам у Стива развился артрит. Судьба его брата была намного трагичней. Врачи пообещали, что через пару лет он окажется прикован к инвалидной коляске. После этого молодой человек покончил с собой.

Болезнь Куру

Страшная болезнь Куру гарантированно приводит к летальному исходу. Сначала у человека начинает страшно болеть голова, снижается иммунитет, появляются насморк и кашель. Затем поражаются нервные клетки, отвечающие за координацию движений, поэтому больной перестает контролировать движения конечностей, его охватывает безумная дрожь. За 9–12 месяцев ткани мозга превращаются в губчатую субстанцию, и человек погибает. Но большинство умирает раньше – от сопутствующих осложнений, инфекции или пневмонии.

Болезнь Куру встречается лишь среди аборигенов Папуа Новой Гвинеи из племени форе. Долгое время племя практиковало пугающий похоронный обычай – женщины и дети совершали ритуальное поедание мозга умершего.

Как выяснил в 50-е годы XX века американский врач Карлтон Гайдушек, в болезни виноваты прионы – вредоносные белковые структуры, содержащиеся в мозговой ткани. Как только форе отучили от ритуального каннибализма, болезнь Куру почти исчезла.

Аргироз

Редкая патология, также именуемая «синдромом голубой кожи». Вызывает ее избыток серебра в организме. Так, калифорниец Пол Карасон, ставший серебристо-голубым в 57 лет, бесконтрольно употреблял самодельный бальзам из коллоидного серебра и дистиллированной воды. Мужчина умер от сердечного приступа в 62 года.

Подобное отклонение наблюдалось и у нашего соотечественника из Казани. Внешность Валерия В. внезапно изменилась после безобидного лечения насморка каплями, содержащими серебро. Его кожа приобрела серебристо-синий оттенок, а волосы стали светлыми.

Аллергия на электричество

Врачи все еще спорят о природе заболевания, от которого страдал персонаж из сериала «Лучше звоните Солу» с Бобом Оденкерком в главной роли. Некоторые врачи полагают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Так или иначе, людей, жалующихся на головную боль и ухудшение самочувствия при включении электроприборов, становится все больше.

В некоторых регионах (Африка, Австралия, Южная Америка) о подобной проблеме даже не слышали, а вот, например, в Швеции электромагнитная аллергия официально признана: от нее страдает 2,5% населения.

Иногда синдром приобретает такие острые формы, что больные вынуждены бежать в глушь. В штате Западная Вирджиния, США, есть свободная от интернета «резервация». На ее территории Wi-Fi запрещен на законодательном уровне из-за расположенного рядом гигантского радиотелескопа. Любые сигналы могут помешать его работе. В округ съехались на постоянное место жительства около 200 человек с гиперчувствительностью к электричеству.

Фатальная семейная бессонница

Наследственное прионное заболевание, ведущее к летальному исходу. По сути, больной умирает от бессонницы. Первый случай зафиксирован в 1979 году. Расследуя смерть двух родственниц жены, итальянский врач Игнацио Ройтер обнаружил в ее генеалогическом древе смерти с похожими симптомами: бессонница, повлекшая крайнее истощение. В 1984 году от бессонницы умер еще один родственник, и его мозг отправили для дальнейших исследований в США.

В конце 90-х годов ученым удалось выяснить природу болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, в результате белковая молекула трансформировалась в прион. По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.

Выделяется 4 фазы болезни: во время первой человек становится одержим параноидальными идеями, к четвертой перестает реагировать на внешние раздражители. Болезнь длится от 7 до 36 месяцев; лечения нет, не помогают даже сильнейшие снотворные. Всего известно 40 семей, в которых наследуется это заболевание.

Прогрессирующая фибродисплазия

В среднем с таким диагнозом рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире. Всего в истории медицины зафиксировано 700 случаев фибродисплазии, когда у человека любая ткань начинает перерождаться в костную.

Костная ткань при прогрессирующей фибродисплазии неконтролируемо разрастается за счет соседних мышечных тканей. Запускает патологический процесс чаще всего травма, даже самая небольшая. Причем оперативное вмешательство - не выход. Если вырезать окостеневший участок, это спровоцирует новый очаг роста кости.

Фибродисплазия – это генетическое заболевание, которое передается по наследству и до недавнего времени совсем не поддавалось лечению. В 2006 году группа исследователей Пенсильванского университета открыла ген, отвечающий за эту мутацию. С тех пор были начаты работы над генными блокаторами в гене ACVR1/ALK2.

Детская прогерия

Синдром Хатчинсона – Гилфорда, генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в 8 раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком.

Дети в теле старика

Обычно дети с Хатчинсоном умирают к 10–13 годам. «Долгожители» доживают до 27 лет. Науке известен всего один случай, когда больной этим синдромом перешагнул этот рубеж: в 1986 году от острой сердечной недостаточности из жизни ушел 45-летний японец с прогерией.

Самая редкая болезнь в мире – болезнь Филдс

Пожалуй, именно болезнь Филдс можно назвать самой редкой болезнью из известных человеку. Истории известны два случая этого заболевания, причем возникшие одновременно в одной семье: больны сестры-близнецы Катрин и Кирсти Филдс из Уэльса.

В 1998 году 4-летние девочки попали на прием к врачу, который даже после тщательных исследований не смог определить их диагноз. Сестры медленно теряли способность управлять телом, но что стало причиной мышечной деградации, неумолимо охватывавшей весь организм, неизвестно.

В 9 лет Катрин и Кирсти пересели на инвалидные коляски, а в 14 синхронно лишились речи. В 2012 году им выдали речевые устройства, аналогичные тому, которым пользовался Стивен Хокинг . «Теперь нас могут различать по акценту. Я выбрала австралийский, а моя сестра американский. Электронный голос позволяет нам даже спорить друг с другом», – шутила Катрин.

Большинство заболеваний влекут за собой тяжелые последствия для здоровья, а некоторые из них скорее следует называть особенностями развития – кроме неудобства и странного внешнего вида они не несут ничего. Редакция сайт предлагает почитать подробнее об одной из таких особенностей – повышенной волосатости .
Подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен

В данной статье мы сделаем сводный обзор про самые страшные болезни человечества, которые можно встретить у людей по всему миру. Большинство из описанных недугов излечимы, однако некоторые сложные генетические заболевания не поддаются коррекции даже на современном этапе развития медицины.

Элефантиаз

Элефантиаз, или слоновая болезнь, – это расстройство лимфатической системы, последствием которого является ярко выраженное увеличение определенных частей тела. Чаще всего болезненному разрастанию подвергаются нижние конечности человека.

Среди факторов, способствующих развитию болезни, специалисты называют:

• неудачное хирургическое вмешательство, связанное с удалением лимфатических узлов;
• нарушение функционирования системы кровообращения;
• радиационное воздействие;
• сифилис;
• слабую иммунную систему;
• частые обморожения конечностей.

Симптомы расстройства

Среди основных признаков недуга можно отметить:

• образование большого количества язв и бородавок;
• высокую отечность тканей;
• утолщение костей;
• гипертрофию объемов и форм органов;
• образование тромбов.

На завершающей стадии течения болезни, которая может развиться спустя десятилетия после начала заболевания, у человека происходит атрофия мышц. Кроме того отмечается возникновение сепсиса и некроза тканей.

Лечение слоновой болезни

Современная медицина разработала немало методик профилактики и излечения элефантиаза. Прежде всего, это лимфомассаж, который призван улучшить отток лимфатической жидкости из сосудов. Такая процедура проводится квалифицированными специалистами в условиях медицинского учреждения.

Еще одним способом борьбы с недугом является компрессионный трикотаж, который оказывает небольшое давление на сосуды. Благодаря компрессионному эффекту циркуляция лимфы улучшается, снижается количество застоев.

Наиболее сложные и запущенные случаи слоновой болезни необходимо лечить оперативным путем. Если запустить болезнь до крайней степени, то она может спровоцировать заражение крови и смерть.

Акромегалия

Люди, больные этим недугом, имеют расширенные и утолщенные части тела, к примеру, кисти, стопы, конечности, череп. Акромегалия развивается в результате нарушения работы функций гипофиза, после чего тело человека начинает расти. Рост может продолжаться на протяжении многих лет. Гигантизм считается детской формой проявления акромегалии.

Симптомы болезни

Больной, страдающий от акромегалии, отмечает следующие признаки расстройства:

• стойкие изменения голоса. Тональность голоса понижается после утолщения голосовых связок;
• болевые ощущения в области позвоночника и суставов;
• появление бородавочных разрастаний;
• увеличение пигментации кожных покровов;
• рост волос по мужскому типу, который может наблюдаться у лиц женского пола;
• поражение дыхательных органов;
• значительное увеличение щитовидной железы;
• появление сердечно-сосудистых патологий;
• понижение уровня чувствительность пальцев рук;
• нарушение менструального цикла у женщин;
• головокружение;
• слабость, быстрая утомляемость и понижение трудоспособности.

Методики лечения акромегалии

Медицинская наука разработала немало методик борьбы с недугом. Прежде всего, лицам, страдающим от расстройства функций передней доли гипофиза, рекомендуется пройти диагностику и выявить уровень гормона роста. При выборе способа лечения важно учитывать возраст человека, характер и стадию его болезни, наличие сопутствующих нарушений и состояние зрения.

Меры по нейтрализации заболевания будут направлены на удаление найденной опухоли гипофиза. Среди основных способов лечения выделяют:

1. Хирургический метод, который предполагает удаление опухоли оперативным путем. Такой способ используют на небольших опухолевых образованиях, если больной страдает от серьезных зрительных нарушений.
2. Медикаментозный метод, который заключается в приеме гормональных и биологически активных препаратов. Лекарства необходимо принимать тем больным, которые имеют противопоказания для проведения операции. Отмечается, что медикаменты могут действовать не на всех пациентов. Кроме того, вероятны неприятные ощущения в результате действия побочных эффектов препаратов.
3. Лучевой метод, который заключается в воздействии на пораженный участок гипофиза посредством гамма-излучения. Для получения видимого эффекта больному потребуется посещать лучевые процедуры от 3 до 5 лет.

Порфирия

Порфириновая болезнь возникает в результате наследственных нарушений пигментации. Также недуг может быть спровоцирован нарушением обменных процессов, избыточным количеством веществ порфиринов, которые вырабатываются преимущественно в клетках печени и головного мозга. От заболевания страдал английский король Георг III, который позже передал недуг Александре, впоследствии ставшей супругой последнего российского императора Николая II.

Признаки заболевания

Среди основных проявлений порфириновой болезни специалисты называют:

• появление мочи красного цвета у новорожденных детей;
• развитие язв на коже, которые позднее преобразуются в рубцы. Сыпь чаще всего располагается в области лица, шеи и стоп;
• увеличение селезенки;
• резкое повышение чувствительности к солнечному свету. Выходя на свет, больной испытывает неприятный зуд, появляется отек и покраснение кожных покровов. В местах, где кожа была обожжена светом, возникают пузыри и язвы;
• ухудшение зрения, которое может повлечь за собой полную слепоту;
• анемию;
• разрушение ногтей;
• боли в области живота;
• развитие психозов.

На поздней стадии болезни человек может впасть в коматозное состояние.

Можно ли вылечить порфирию

При подборе методик лечения специалисты придерживаются терапевтических способов. Больному назначают лекарственные средства обезболивающего, антиоксидантного характера и медикаменты, снижающие давление. Пациенту рекомендуется придерживаться диетического питания и исключить из ежедневного рациона такие блюда, как жирное мясо, рыба и бульоны.

Лейшманиоз

В список самых страшных болезней также включают недуг под названием лейшманиоз. Это инфекционное заболевание, которое начинается с укуса самки москита. Расстройство часто встречается в странах с влажным и жарким климатом, его часто диагностируют в средиземноморских, восточно-азиатских, африканских и южно-американских регионах. Существуют разновидности болезни, которые передаются после укуса грызунов.

Симптоматика лейшманиоза

У больных, заразившихся инфекцией от переносчика, появляются следующие признаки недуга:

• болезненные поражения в области носа и рта. На слизистых оболочках носа, рта и щек могут образовываться эрозивные грибовидные язвочки. После заживания язвы превращаются в бугристые, плотные буровато-красные рубцы;
• разрушение носовой перегородки;
• некроз тканей твердого неба и глотки;
• повышение температуры тела;
• снижение массы тела.

Развитие болезни

Инкубационный период длится от 3 до 30 дней после укуса. Далее на коже начинают проступать многочисленные болезненные язвы и узелки. По краям узлов образуются отеки и более глубокие поражения кожных покровов. Только по истечении 4-5 месяцев язвы начинают зарастать корочками, и образуются рубцы.

Методы лечения и профилактики

Профилактические мероприятия для предотвращения заболевания лейшманиозом предполагают борьбу с организмами, переносящими инфекцию. Люди, которые планируют длительное время работать в поле, должны защитить себя, надевая закрытую одежду.

Вылечиться от болезни можно, если выполнять рекомендации врача. Как правило, медики прописывают пациенту эффективное медикаментозное лечение. Кроме того, страдающий от лейшманиоза должен соблюдать строгий постельный режим, усиленно питаться и заниматься гигиеной полости рта.

Если удается провести раннюю диагностику болезни, то пациент оказывается вне опасности. При поздней диагностике повышается риск смертности. Примерно 95% взрослых и 85% детей погибают в первые 3-10 месяцев болезни, если не удается выявить разновидность инфекционного поражения.

Видео повествует об истории молодой девушки, заразившейся кожным лейшманиозом от песчаной мошки.

Некротический фасциит

Эризипелоид, или некротический фасциит, относится к числу инфекционных заболеваний, провоцирующих воспаление слоев кожи. Первые случаи болезни были выявлены в 1871 году. Возбудителем инфекции являются особые бактерии, проникающие в подкожную ткань.

Обстоятельства, способствующие развитию недуга

Чаще всего болезнь возникает при наличии нескольких из перечисленных факторов риска:

• избыточная масса тела;
• возраст более 50 лет;
• ослабленная иммунная система;
• наличие поражения периферических сосудов;
• сахарный диабет;
• хроническая алкогольная или наркотическая зависимость;
• инфекционные осложнения, которые развились после операции.

Признаки заболевания некротическим фасциитом

Лицо, страдающее от инфекционного поражения, будет отмечать:

1. образование отеков с пузырями из жидкости;
2. возникновение воспаленных узлов в области нижних конечностей;
3. лихорадку, высокую температуру, озноб;
4. изменение цвета кожных покровов, которые приобретают серо-синюшный оттенок;
5. сильную интоксикацию, размытость сознания;
6. тахикардию;
7. снижение давления.

Сначала кожа становится болезненной, на более поздней стадии она теряет чувствительность и происходит некроз тканей.

Как лечить эризипелоид

Показатель смертности среди заболевших лиц составляет 30%. Поставить верный диагноз медики могут на ранних стадиях развития болезни.

При обнаружении некротического фасциита часто следует прибегнуть к хирургическому вмешательству. На последних стадиях требуется производить ампутацию пораженных частей тела.

Ранние стадии болезни позволяют применять местное медикаментозное лечение. Выбор метода зависит от локализации поражения тканей и стадии болезни.

Гипертрихоз

Избыточное оволосение, или гипертрихоз, может быть врожденным или приобретенным заболеванием. Оно проявляется в чрезмерном количестве волос, которое не свойственно людям определенного возраста и пола. Чаще всего заболеванием страдают женщины. Причиной недуга является генетическая мутация, вызванная неправильным течением беременности или инфекционным поражением.

Симптомы заболевания

Для гипертрихоза характерно:

• появление избыточного количества волос. Они могут быть локализованы в одном месте либо покрывать многие участки человеческого тела. Если у больного развивается локальное оволосение, то чаще всего оно располагается на спине, на шее, за ушами, на животе;
• развитие на месте волосяных фолликул опухолей.

Методики лечения избыточного оволосения

Цель медиков при лечении гипертрихоза – это избавление от нарушений функций желез внутренней секреции. Специалистам необходимо выявить имеющиеся у человека эндокринные патологии, которые чаще всего провоцируют усиленный рост волосяного покрова.

По итогам диагностики больному назначают медикаментозное лечение. Обычно используют препараты гормональной группы и их аналоги. Эффект от терапии проявляется по истечении 3-6 месяцев после начала лечения. Для лиц, страдающих от оволосения, проводят косметические процедуры.

Приложенное видео наглядно демонстрирует случаи избыточного оволосения.

Акантокератодермия

Под акантокератодермией понимают нарушение пигментации кожи. Заболевание проявляется путем образования темных пятен, имеющих утолщенную структуру. Обычно цветовые пятна сливового и синего оттенка можно обнаружить на лице, шее, подмышечных впадинах, локтях, паху, ладонях, пальцах и коленях. Как правило, образование пигментации свидетельствует о повышении риска заболевания диабетом.

Кто входит в группу риска

Самые высокие шансы пострадать от акантокератодермии – у американских индейцев. Афроамериканцы также обладают достаточно высокой склонностью к пигментации. Меньше всего вероятно развитие болезни у лиц латиноамериканской и европеоидной этнической группы.

Причины развития пигментных синих и фиолетовых пятен

Возникновение недуга связывают с переизбытком в человеческом организме инсулина. Именно он провоцирует аномальный рост клеток. Кроме того, среди обстоятельств, послуживших предпосылками к появлению пятен, называют:

• прием определенной группы лекарственных средств для культуристов;
• образование злокачественной опухоли;
• гормональный сбой;
• нарушение работы надпочечников;
• патологию функций гипофиза;
• превышение дозы никотиновой кислоты.

Лечение пигментации

Акантокератодермию можно излечить, если снизить массу тела больного до нормы, а также назначить ему прием лекарственных препаратов. Пациенту потребуется контролировать уровень глюкозы в крови и следить за принимаемыми пищевыми добавками. Ряд клиник предлагает проведение косметических процедур по осветлению пятен. Они не должны проводиться больными самовольно, без разрешения лечащего врача.

Микропсия

Микропсию, которая была открыта в 1952 году, часто называют синдромом Алисы в Стране чудес. Это неврологическое заболевание характеризуется полным искажением реальности для больного. Лицо, страдающее от недуга, воспринимает все окружающие его предметы пропорционально уменьшенными. Больному кажется, что он находится среди маленьких предметов, как это было в сказке Льюиса Кэрролла.

Объекты, расположенные вокруг человека, видятся ему одновременно близкими и далекими. Галлюцинации сопровождаются головными болями и эпилепсией. Единичный приступ микропсии может продолжаться от нескольких секунд до недели.

Витилиго

Болезнь Витилиго, которой страдал известный американский певец Майкл Джексон, предполагает наличие пигментационных нарушений на коже. Причина расстройства заключается в недостатке меланина, который влечет за собой осветление отдельных участков кожных покровов.

Причины недостатка меланина

К факторам, способствующим развитию болезни, принято относить:

• наследственные проявления;
• воздействие химических веществ;
• прием лекарственных препаратов;
• эндокринные и иммунные нарушения.

Симптомы болезни

При недостатке меланина на теле человека начинают появляться молочно-белые пятна. Если они образуются на голове, то растущие в этой области волосы приобретают белый цвет. Чаще всего светлые пятна располагаются на локтях, кистях и коленях.

У пациента нет болевых ощущений в осветлившихся местах, однако такие участки очень чувствительны к солнечному свету. Если больной будет подвергать пятна воздействию солнца, то они быстро обгорят до образования волдырей.

Методики избавления от недуга

Лечение включает в себя совокупность терапевтических приемов, направленных на предупреждение пигментации и уменьшение дефектов. Больным рекомендуется принимать иммуномодуляторы и антиоксидантные препараты. Существует возможность применения лазерного воздействия, с помощью которого пациенту вживляют искусственно выращенные клетки.

Прогерия

В самые страшные болезни в мире можно включить такое генетическое заболевание, как прогерия. Патология проявляется в форме изменения кожи и внутренних органов в результате преждевременного старения организма. Если такой недуг возникает у детей, то его называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. Форму болезни, встречающуюся у взрослых людей, в медицине принято именовать синдромом Вернера.

Признаки развития болезни

Симптоматические изменения человеческого организма при прогерии включают в себя:

• преждевременное старение всех тканей и органов;
• умственную отсталость;
• облысение;
• утончение кожных покровов;
• атеросклероз;
• стремительную потерю кожного жира;
• быструю утомляемость;
• развитие болезней сердечно-сосудистой системы;
• возникновение дефектов скелета.

Как лечить прогерию

Болезнь взрослого человека может длиться до 14-18 лет, после чего наступает смерть. Среди наиболее частых причин летального исхода называют инфаркты и инсульты. Современная медицина не открыла эффективной методики излечения от этого заболевания. На данном этапе развития научных исследований выявлено, что больным следует придерживаться терапевтических методов по:

• повышению массы тела;
• устранению последствий атеросклероза;
• лечению сахарного диабета.

Видео демонстрирует синдром Хатчинсона-Гилфорда.

Анорексия

Под анорексией подразумевают нарушение пищевого поведения, вызванное психологическим расстройством. Чаще всего им страдают девушки и женщины в возрасте от 14 до 45 лет. Они полностью или частично отказываются от еды, сокращая количество калорий до минимума. Причиной этого становится депрессия, страх поправиться.

Способы потери веса

Больные анорексией прибегают к различным методам потери веса. Они ограничивают себя в еде, используя жесточайшие диеты. Часто диета предполагает употребление исключительно низкокалорийных напитков или полный голод без воды.

Также анорексики принимают меры по дополнительному очищению организма. После еды они принимают слабительные средства или вызывают у себя рвоту. Зачастую больные анорексией активно занимаются спортом. При этом нагрузки на организм значительно превышают нормальный уровень.

Симптомы анорексии

Распознать случай заболевания можно по следующим признакам:

• стремительная потеря веса;
• патологический страх потолстеть;
• нарушение сна;
• ощущение полноты и тяжести в желудке;
• отрицание нормального весового минимума;
• депрессивное состояние;
• длительная изоляция от общества;
• мышечные спазмы;
• стойкое головокружение, быстрая утомляемость и сонливость;
• запоры;
• отеки;
• нарушение менструального цикла;
• выпадение зубов и волос;
• раздражительность, чувство вины после еды.

Как избавиться от анорексии

Прежде всего, больному анорексией следует пройти курс лечения у психотерапевта. Далее он должен отправиться к специалисту для подбора диеты, которая предполагает постепенное возобновление нормального режима и объемов питания.

СПИД

Такое состояние, как синдром приобретенного иммунного дефицита, развивается при заражении ВИЧ. Как правило, болезнь сопровождается многочисленными опухолевыми и инфекционными поражениями организма. Известно, что более 80% всех больных СПИДом находятся в возрасте до 30 лет.

Стадии развития болезни

Начальная стадия болезни протекает практически бессимптомно. Она длится от 3 недель до 3 месяцев с момента заражения. После этого начинается вторая стадия, которая характеризуется острой реакцией организма на вирус. Тело вырабатывает антитела, в результате чего у больного возникает ангина, бактериальная пневмония или кандидоз.

Признаки заболевания

Симптомы, характерные для лиц, больных СПИДом:

• увеличение лимфатических узлов;
• снижение массы тела;
• повышенная потливость в ночное время суток;
• продолжительная диарея;
• лихорадка, повышенная температура тела.

Методики лечения болезни

Проходя терапию, больной подвергается антиретровирусному и симптоматическому лечению. Медики стремятся снизить количество вирусов в крови больного на продолжительный срок, поскольку избавиться от них полностью невозможно.

Проказа

Такое страшное заболевание, как проказа, или лепра, известно человечеству еще с древних времен. Первые упоминания о недуге были обнаружены в научных трудах Гиппократа. Проказа является хроническим заболеванием инфекционной группы. Она вызывается микробактериями, которые провоцируют возникновение поражений кожи, органов зрения, нервной, половой и дыхательной системы.

Процесс начала развития проказы

Инкубационная стадия развития болезни протекает в течение 3-5 лет после момента заражения. В отдельных случаях она может занимать всего полгода. Этот период протекает практически бессимптомно. Человек может временами испытывать легкое головокружение, зябкость, слабость и сонливость, но данные симптомы не позволяют диагностировать серьезного недуга.

Как распознать проказу

После окончания инкубационной стадии больной начинает замечать более явные проявления болезни. Среди характерной для проказы симптоматики следует назвать:

• атрофию мышц;
• образование пятен, бугорков, узлов и язв, которые постоянно увеличиваются в размерах. На пораженных участках уничтожаются волосяные луковицы и потовые железы;
• сужение кистей и стоп.

Конечные стадии заболевания характеризуются мутациями фаланг пальцев, поражением лицевого нерва, что вызывает полную слепоту. На коже появляются обширные пятна, бляшки и узлы. Черты лица больного искажаются. Порой возникает разрастание мочек ушей, усиливаются носовые кровотечения, дыхательная функция затрудняется. Мужчины, страдающие от проказы, становятся бесплодными.

Как вылечить лепру

Лечение этого страшного недуга предполагает прием антимикробных средств, а также помощь широкого круга медицинских специалистов, таких как ортопед, офтальмолог, невропатолог, физиотерапевт.

При своевременной диагностике болезнь можно излечить полностью. Легкая форма проказы лечится на протяжении 2-3 лет. Лепру на тяжелой стадии можно вылечить по прошествии 7-8 лет, при этом больной останется инвалидом ввиду произошедших необратимых морфологических изменений.

Оспа

Натуральная оспа отличается высокой степенью летальности. Ее относят к числу вирусных инфекций. Последствиями вылеченной оспы могут стать слепота и наличие большого количества рубцов на месте крупных язв.

Симптомы, характерные для оспы

На начальных этапах болезни человека беспокоят:

• повышение температуры;
• озноб;
• рвота;
• головная боль;
• головокружение;
• сильное чувство жажды;
• рвущие боли в области поясницы, крестца и конечностей.

Стадии развития вирусной болезни

На 2-й день у оспенных больных начинает появляться сыпь. Язвочки располагаются в области грудной клетки, пупка, на подмышечных впадинах, в паховых складках и на поверхности бедер. Еще через 2 дня медики отмечают снижение температуры тела. Общие клинические симптомы болезни немного ослабляются. В это время оспенные язвы покрываются корочкой, образуются рубцы. Возникает сыпь на половых органах, в области глотки, в трахее, в прямой кишке. Она влечет за собой образование эрозий.

Спустя 1 неделю после начала болезни пузырьки начинают заполняться гноем. Самочувствие больных резко ухудшается. Они страдают от интоксикации, отмечаются расстройство сознания, бред, судороги. Через 2 недели корочки язв отпадают.

В период болезни оспой люди могут страдать от сопутствующих расстройств, к примеру, от сепсиса или пневмонии.

Методы лечения натуральной оспы

При лечении оспы медики применяют противовирусные средства и антибиотики. У больных, перенесших оспу, проводят детоксикацию организма. В качестве профилактической меры используют специальную вакцину.

Чума

Чума – это острая болезнь инфекционного характера, первые сведения о которой появились в древнейшие времена. Возбудителем заболевания считается чумная палочка. Последствием болезни может стать гангрена пальцев или стоп.

Как происходит заражение

Возбудители опасной инфекции обитают в организмах небольших животных, например сурков, сусликов, крыс, зайцев и кошек. Также отмечается способность блох переносить болезнь. Возбудитель отличается устойчивостью к низким температурам.

Симптоматика заболевания

Больные, страдающие от чумы, жалуются на:

• лихорадку;
• поражения лимфоузлов;
• расстройство дыхательных функций;
• сепсис;
• проблемы с нервной системой;
• бессонницу;
• тошноту и рвоту;
• нарушение координации движений и речи;
• образование плотных опухолей, или бубонов, имеющих нечеткие края и темно-красный цвет.

Период развития чумы

Начальный период длится до 6-12 дней. В это время происходит разрастание и размягчение паховых лимфатических узлов. Отмечается повышение температуры тела. Заболевание может перейти в легочную или септическую форму. Если это произойдет, то пациент будет страдать от пневмонии, усиленной рвоты и тахикардии.

Способы излечения от чумы

В современных условиях уровень смертности не превышает 10%. Успешность и длительность периода лечения и реабилитации зависят от точности диагностики и стадии болезни. Медицина борется с недугом путем использования антибиотиков, антибактериальных препаратов и противочумной сыворотки. Лечение происходит после госпитализации пациента, которого содержат в изолированной палате. Средний срок лечения составляет не менее 1 месяца.

Малярия

Признаки болезни

Среди основных симптомов, которые сопровождают больного, страдающего от малярии, следует назвать:

• лихорадку;
• озноб;
• болевые ощущения в суставах;
• анемию;
• тошноту и рвоту;
• конвульсии.

Как протекает заболевание

Специалисты отмечают, что течение малярии происходит циклически. Каждый приступ длится в среднем от 6 до 10 часов. Приступ проявляется резким повышением температуры тела, ознобом, дрожью и повышенным потоотделением. Он может сопровождаться сильной головной болью, рвотой.

Когда малярийный приступ заканчивается, человек чувствует мышечную слабость и снижение температуры, однако обильное потоотделение продолжается еще на протяжении 2-5 часов. После приступа больной погружается в глубокий сон. В ряде случаев развивается желтуха, может наступить коматозное состояние.

Цикличность приступов имеет промежуток в 2-3 суток. После обнаружения признаков малярии больного немедленно госпитализируют.

Методики лечения от малярии

Лечение подразумевает введение специфического противомалярийного препарата. Если заболевание протекает особенно тяжело, то пациенту может потребоваться переливание крови.

Возможны осложнения после болезни. Так, перенесшие малярию нередко страдают от кашля с кровью, анемии, болезней печени, судорог, паралича, сердечной недостаточности и расстройств сознания.

Испанка

Испанский грипп, или испанка, как ее называют в народе, – это острое заболевание, способное вызывать смерть тысяч и миллионов людей. Одной из самых известных жертв испанского гриппа в свое время был немецкий социолог и философ Марк Вебер.

Испанский грипп в разное время бушевал на европейских, африканских, азиатских и американских землях. По общим подсчетам, он унес жизни более 2,8% населения планеты. Показатель летальности среди зараженных испанкой достигает цифры в 20%.

В 1918 году в Испании количество людей, зараженных гриппом, достигло 8 млн человек. Этот показатель составил 40% населения страны. Большая часть заболевших состояла из молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет, отличавшихся крепким иммунитетом.

Симптомы болезни

Лица, страдающие от испанки, отмечали у себя такие признаки заболевания, как:

• пневмония;
• кашель с кровью;
• синюшность кожных покровов.

На заключительных стадиях болезнь провоцировала развитие стойкого внутрилегочного кровотечения. В результате этого многие жертвы испанского гриппа умирали от асфиксии. Порой смерть происходила внезапно, на следующий день после заражения, когда ни один из симптомов еще не успел проявиться.

Холера

Медики знают, что холера – это кишечная инфекция, которая вызывается попаданием в организм особой категории бактерий. Болезнь не имеет конкретного географического ареала распространения, в разное время она была зафиксирована в Европе, Африке, Азии и США. В настоящее время также нередко происходят случаи поражения холерными бактериями.

Симптоматика расстройства

У больных холерой наблюдается наличие следующих признаков заболевания:

• водянистая диарея;
• рвота;
• обезвоживание.

Этапы развития холеры

Инкубационная стадия продолжается у больного в течение 1-2 суток. За это время может наступить полное обезвоживание организма и смерть. Специалисты в области эпидемиологии выявили 3 степени течения болезни:

1. Легкая степень, которая встречается на практике в 80% случаев и предполагает наличие жидкого стула, постоянной рвоты. Больной утрачивает 3% массы тела в результате потери жидкости, чувствует себя удовлетворительно. При своевременном лечении недуг можно победить за 2 дня.
2. Средняя степень, когда пациент имеет частый жидкий стул до 20 раз в день. При этом он испытывает болевые ощущения в области живота, присутствуют дискомфорт в пупке и урчание в животе. Кроме того, характерна обильная рвота. Потеря жидкости составляет до 6% массы тела человека. Больной испытывает судороги мышц, отмечаются сухость во рту, цианоз губ, частичная потеря голоса, тахикардия и сильная слабость.
3. Тяжелая степень, при которой человек может потерять до 9% массы тела в результате выведения воды. Эта степень предполагает наличие стойких мышечных судорог, обильного водянистого стула и рвоты, снижение артериального давления, ослабление пульса, цианоз кожи. Специалисты, наблюдавшие за течением тяжелой стадии холеры, зафиксировали, что черты лица больного заостряются, голос становится сиплым, глаза западают, пальцы на руках и ногах покрываются глубокими морщинками.

Лечение холеры

Больным оказывают медикаментозное лечение, осуществляют восполнение баланса жидкости и электролитов. Человек, вылечившийся от холеры, впоследствии может страдать от острой почечной недостаточности и судорожных приступов. В отдельных случаях после холеры наступает коматозное состояние.

Видео рассказывает о случаях массовых эпидемий холеры и об истории исследований этого опасного заболевания.

Сифилис

Такое хроническое венерическое заболевание, как сифилис, известно человечеству уже более 2 тысяч лет. Расстройство характеризуется поражением кожных покровов, а также слизистых оболочек, органов, костей и нервной системы человека. Болезнь вызывает особая бактерия.

Способы заражения сифилисом

Хотя существует распространенное мнение о том, что сифилис передается только половым путем, это не совсем так. Дело в том, что бактерии могут переноситься через кровь при использовании одного шприца для инъекции. Заражение бесконтактным путем осуществляется за счет бритв, зубных щеток, ложек, полотенец, которые использовал больной. Новорожденный ребенок может перенять болезнь у матери или после кормления грудным молоком.

Виды сифилиса

Медики выделяют 4 разновидности сифилиса, а именно:

1. Первичный, который развивается по прошествии 3 недель с момента заражения. У больного отмечается образование твердых язв в области половых органов. Слизистые оболочки покрываются сыпью. Характерен процесс увеличения лимфоузлов.
2. Вторичный, который начинается через 6-7 недель с момента заражения. На данной стадии течения сифилиса вся кожа больного покрывается высыпаниями. Костная, нервная система, а также почки и печень подвергаются атаке бактерий.
3. Третичный, возникающий через несколько лет после начала заболевания. На данном этапе у больного отмечаются стойкое поражение спинного и головного мозга, развитие менингита, паралича, ухудшение зрения и деформация костных тканей. Одна треть пациентов на этой стадии умирает.
4. Врожденный, когда заражение происходит в момент вынашивания плода матерью. Дети с диагнозом «врожденный сифилис» отличаются глухотой. У них отмечается стойкое воспаление роговицы глаз.

Способы лечения сифилиса

Основу комплекса лечебной терапии при сифилисе составляют антибиотики. Также медики рекомендуют использовать иммуностимулирующие вещества. Больные посещают занятия по физиотерапии, принимают общеукрепляющие средства.

Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз, или БАС, – это одна из самых страшных болезней современного общества, от которой невозможно излечиться. Недуг, который иногда называют болезнью Шарко и болезнью Лу Герига, относится к числу хронических прогрессирующих заболеваний ЦНС. Он возникает после гибели нервных клеток в спинном и головном мозге. При этом человек страдает от неспособности осуществлять движения. После того как у пациента диагностировали БАС, он живет не дольше 3-5 лет.

Признаки развития бокового амиотрофического склероза

На начальной стадии течения болезни люди могут испытывать такие симптомы, как:

• нарушение равновесия, речи и глотания;
• спазмы мышц;
• слабость в конечностях;
• зависание стопы;
• непроизвольные приступы плача или смеха;
• респираторные нарушения.

Течение заболевания

Мышечная слабость начинается с незначительного дискомфорта. Человек ощущает легкое покалывание и судороги в области конечностей. Иногда поражение мускулатуры возникает в первую очередь в гортани.

В результате развития БАС человек теряет возможность передвигаться самостоятельно. На поздних стадиях расстройства он не может разговаривать, принимать пищу и дышать без помощи специализированного оборудования.

Методики лечения болезни Лу Герига

Разработанные на данном этапе методики способны только облегчить общую симптоматику течения заболевания. Пациентам, дыхательные функции которых перестают функционировать, требуется постоянная искусственная вентиляция легких.