Главная / Профилактика / Антианемические средства, используемые при гипохромных анемиях. В03. антианемические средства В03. антианемические средства

Антианемические средства, используемые при гипохромных анемиях. В03. антианемические средства В03. антианемические средства

100 р бонус за первый заказ

Выберите тип работы Дипломная работа Курсовая работа Реферат Магистерская диссертация Отчёт по практике Статья Доклад Рецензия Контрольная работа Монография Решение задач Бизнес-план Ответы на вопросы Творческая работа Эссе Чертёж Сочинения Перевод Презентации Набор текста Другое Повышение уникальности текста Кандидатская диссертация Лабораторная работа Помощь on-line

Узнать цену

Чаще всего гипохромные анемии - железодефицитного генеза. Дефицит железа может быть следствием:

Недостаточного поступления железа в организм плода и ребенка;

Плохого всасывания из кишечника (синдром мальабсорбции, воспалительные заболевания кишечника, прием тетрациклинов и других антибиотиков);

Избыточные кровопотери (глистная инвазия, носовые и геморроидальные кровотечения);

Повышенного расхода железа (интенсивный рост, инфекции).

Железо является важнейшим компонентом ряда ферментов как геминовой, так и негиминовой структуры. Геминовые ферменты: - гемо- и миоглобин;

Цитохромы (Р-450);

Пероксидазы;

Каталазы.

Негеминовые ферменты: - сукцинатдегидрогеназа;

Ацетил-КоА-дегидрогеназа;

НАДН-дегидрогеназа др.

При недостатке железа снижается содержание гемоглобина (цветовой показатель меньше единицы), а также активность дыхательных ферментов в тканях (гипотрофия).

Железо всасывается в двенадцатиперстной кишке, а также в других отделах тонкой кишки. Двухвалентное железо всасывается хорошо. Поступившее с пищей трехвалентное железо под влиянием соляной кислоты желудка переходит в двухвалентное. Кальций, фосфаты, содержащиеся в молоке, особенно коровьем, фитиновая кислота, тетрациклины препятствуют всасыванию железа. Максимальное количество железа (двухвалентного, которое может поступить в организм за сутки, равно 100 мг).

Железо всасывается в два этапа:

I этап: железо захватывается клетками слизистой.

Поддерживается этот процесс фолиевой кислотой.

II этап: транспортировка железа через клетку слизистой и отдача его в кровь. В крови железо

окисляется до трехвалентного, связывается с трансферрином.

Чем тяжелее железодефицитная анемия, тем менее насыщен этот белок и тем больше его емкость и способность связывать железо. Трансферрин транспортирует железо в органы кроветворения (костный мозг) или депонирования (печень, селезенка).

Для лечения больных с гипохромной анемией используют препараты, назначаемые как внутрь, так и в инъекциях.

Внутрь применяют преимущественно препараты двухвалентного железа, так как оно лучше всасывается и меньше раздражает слизистую.

В свою очередь препараты, назначаемые внутрь подразделяют на:

1. Органические препараты железа:

Лактат железа; - феррокаль;

Гемостимулин; - ферроплекс;

Конферон; - ферроцерон;

Сироп алоэ с железом; - феррамид.

2. Неорганические препараты железа:

Сульфат закисного железа;

Хлорид железа;

Карбонат железа.

Самым доступным и дешевым препаратом является препарат СУЛЬФАТА ЗАКИСНОГО ЖЕЛЕЗА (Ferrosi sulfas; таб. по 0, 2 (60 мг железа)) и порошки в желатиновых капсулах по 0, 5 (200 мг железа)). В данном препарате - высокая концентрация чистого железа.

Помимо этого препарата существует еще много других. ЛАКТАТ ЖЕЛЕЗА (Ferri lactas; в желатиновых капсулах по 0, 1- 0, 5 (1, 0 - 190 мг железа)).

СИРОП АЛОЭ С ЖЕЛЕЗОМ (во флаконах по 100 мл) содержит 20% раствор хлорида закисного железа, лимонную кислоту, сок алоэ. Используется по одной чайной ложке на прием в четверти стакана воды. Среди нежелательных эффектов при приеме этого препарата часты диспепсии.

ФЕРРОКАЛЬ (Ferrocallum; комбинированный официнальный препарат, содержащий в одной таблетке 0,2 закисного жлеза, 0,1 кальция фруктозодифосфата и церебролецитина). Препарат назначается три раза в день.

ФЕРРОПЛЕКС - драже, содержащее сульфат железа и аскорбиновую кислоту. Последняя резко повышает всасывание железа.

Препарат ФЕФОЛ представляет комбинацию железа с фолиевой кислотой.

Более современными считаются препараты пролонгированного действия (ТАРДИФЕРОН, ФЕРРО - ГРАДУМЕТ), изготовленные по особой технологии на инертной пластической губкообразной субстанции, из которой происходит постепенное освобождение железа.

Препаратов много, можно использовать любой, но необходимо помнить, что терапевтический эффект развивается не сразу, а через 3-4 недели приема лекарства. Часто требуется проведение повторных курсов. Это означает, что побочные эффекты прежде всего связаны с раздражающим действием ионов железа на слизистую ЖКТ (понос, тошнота). У 10% больных развиваются запоры так как двухвалентное железо связывает сероводород, который является естественным раздражителем ЖКТ. Отмечается окрашивание зубов. Возможны отравления, особенно у детей (капсулы сладкие, цветные).

Клиника отравления препаратами железа:

1) рвота, понос (каловые массы приобретают черный цвет);

2) падает АД, появляется тахикардия;

3) развивается ацидоз, шок, гипоксия, гастроэнтероколит.

Борьба с ацидозом - промывание желудка (3% раствором соды). Существует антидот, представляющий собой комплексон. Это ДЕФЕРОКСАМИН (десферал), который используется также при хроническим отравлении алюминием. Его назначают внутрь, внутримышечно или внутривенно капельно по 60 мг/кг в сутки. Внутрь назначается 5-10 грамм. Если нет этого препарата, то можно назначить ТЕТАЦИН-КАЛЬЦИЙ в/в капельно.

Только в самых тяжелых случаях гипохромной анемии, при нарушении всасывания железа прибегают к препаратам для парентерального введения.

ФЕРКОВЕН (Fercovenum) вводится внутривенно, содержит двухвалентное железо и кобальт. При введении препарат вызывает боль по ходу вены, возможны тромбозы и тромбофлебиты, могут появиться боли за грудиной, гиперемия лица. препарат очень токсичен.

ФЕРРУМ-ЛЕК (Ferrum-lec; в амп. по 2 и 5 мл) - зарубежный препарат для внутримышечного и внутривенного введения с содержанием 100 мг трехвалентного железа в комплексе с мальтозой. В ампулах для внутривенного введения содержится 100 мг железа сахарата. Препарат для внутримышечных инъекций нельзя использовать для внутривенного введения. При назначении препарата в вену, введение препарата должно осуществляться медленно, предварительно содержимое ампулы необходимо развести в 10 мл изотонического раствора.

При лечении больных с гипехромными анемиями используют препараты витаминов:

Витамин В12 (цианокобаламина);

Витамин Вс (фолиевая кислота).

Цианокобаламин синтезируется в организме микрофлорой кишечника, а также поступает вместе с мясной и молочной пищей. В печени витамин В12 превращается в коэнзим кобамамид, который входит в состав различных восстанавливающих ферментов, в частности в редуктазу, которая переводит неактивную фолиевую кислоту в биологически активную фолиниевую кислоту.

Тем самым витамин В12:

1) активизирует процессы кроветворения;

2) активизирует регенерацию тканей;

Кобамамид в свою очередь необходим для образования дезоксирибозы и способствует:

3) синтезу ДНК;

4) завершению синтеза эритроцитов;

5) поддержанию активности сульфгидрильных групп в

глутатионе, защищающем эритроциты от гемолиза;

6) улучшению синтеза миелина.

Для усвоения поступающего с пищей витамина В12 нужен в желудке внутренний фактор Кастла. При его отсутствии в крови появляются незрелые эритроциты - мегалобласты.

Препарат витамина В12 ЦИАНОКОБАЛАМИН (Сianocobalaminum; вып. в амп. по 1 мл 0, 003%, 0, 01%, 0, 02% и 0, 05% раствора) - средство заместительной терапии, вводят его парентерально. В своей структуре препарат имеет группы циана и кобальта.

Препарат показан:

При злокачественных мегалобластических анемиях Аддисона-Бирмера и после резекции желудка, кишечника;

При дифилоботриозе у детей;

При терминальном илеите;

При дивертикулезе, спру, целиакии;

При длительных кишечных инфекциях;

При лечении гипотрофий недоношенных детей;

При радикулитах (улучшает синтез миелина);

При гепатитах, интоксикациях (способствует образованию холина, препятствующего образованию жира в гепатоцитах);

При невритах, параличах.

Применяется при гиперхромных анемиях и фолиевая кислота (витамин Вс). Основной ее источник - микрофлора кишечника. Поступает и с пищей (бобы, шпинат, спаржа, салат; яичный белок, дрожжи, печень). В организме она превращается в тетрагидрофолиевую (фолиниевую) кислоту, необходимую для синтеза нуклеиновых кислот и белков. Это превращение происходит под влиянием редуктаз, активируемых витамином В12, аскорбиновой кислотой и биотином.

Особенно важно влияние фолиниевой кислоты на деление клеток быстро пролиферирующих тканей - кроветворной и сли

зистой оболочки ЖКТ. Фолиниевая кислота необходима для синтеза гемопротеидов, в частности гемоглобина. Она стимулирует эритро-, лейко- и тромбоцитопоэз. При хронической недостаточности фолиевой кислоты развивается макроцитарная анемия, при острой - агранулоцитоз и алейкия.

Показания к применению:

Обязательно вместе с цианокобаламином при мегалобластической анемии Аддисона-Бирмера;

При беременности и лактации;

При лечении больных с железодефицитными анемиями, так как фолиевая кислота необходима для нормального всасывания железа и включения его в гемоглобин;

При ненаследственных лейкопениях, агранулоцитозах, некоторых тромбоцитопениях;

При назначении больным средств, которые угнетают кишечную флору, синтезирующую этот витамин (антибиотики, сульфаниламиды), а также средств, стимулирующих обезвреживающую функцию печени (противоэпилептические средства: дифенин, фенобарбитал);

Детям при лечении гипотрофий (белоксинтезирующая функция);

При лечении больных язвенной болезнью (регенераторная функция).

Источники

Из пищевых продуктов витамин содержат только животные продукты : печень, рыба, почки, мясо. Также он синтезируется кишечной микрофлорой , однако не доказана возможность всасывания витамина в нижних отделах ЖКТ.

Суточная потребность

Строение

Содержит 4 пиррольных кольца, ион кобальта (с валентностью от Co 3+ до Co 6+), группу CN – . В организме при синтезе коферментных форм цианидная группа CN – заменяется метильной или 5"-дезоксиаденозильной.

Метаболизм

Для всасывания в кишечнике необходим внутренний фактор Касла – гликопротеин, синтезируемый обкладочными клетками желудка. В крови витамин транспортируется в виде гидроксикобаламина специфическими транспортными белками (α- и β-глобулинами).

Биохимические функции

Витамин В 12 участвует в двух видах реакций – реакции изомеризации и метилирования .

1. Основой изомеризующего действия витамина В 12 является возможность способствовать переносу атома водорода на атом углерода в обмен на какую-либо группу.

Общая схема реакции изомеризации

Эта функция имеет значение в процессе окисления остатков жирных кислот с нечетным числом атомов углерода, на последних реакциях утилизации углеродного скелета валина , лейцина , изолейцина , треонина , метионина , боковой цепи холестерола . В результате этих реакций образуется метилмалонил-SКоА, который при участии витамина В12 превращается в сукцинил-SКоА и в дальнейшем сгорает в цикле трикарбоновых кислот.

Пример реакции изомеризации с участием витамина В 12

Метилмалонил-SKoA образуется из пропионил-SКоА в реакции карбоксилирования при участии витамина Н (биотина) . Пропионил-SKoA, в свою очередь, образуется в реакциях окисления указанных выше аминокислот.

Накопление метилмалоната является абсолютным диагностическим признаком дефицита витамина В12.

Пример реакции метилирования с участием витамина В 12

Данная реакция обеспечивает удержание свободной фолиевой кислоты в клетке. При нехватке кобаламина метил-ТГФК не используется в данной реакции, легко проникает через плазматическую мембрану и выходит из клетки. Возникает внутриклеточная недостаточность фолиевой кислоты, хотя в крови ее может быть много.

Роль и место витамина В12 и фолиевой кислоты в метаболизме

Гиповитаминоз В12

Причина

Пищевая недостаточность – как правило, наблюдается у вегетарианцев . В то же время, если человек какое-то время жизни питался мясом, то запасы витамина в печени бывают настолько велики, что их хватает на несколько лет.

Однако чаще причиной гиповитаминоза В 12 является не отсутствие витамина в пище, а плохое всасывание при заболеваниях желудка (атрофический и гипоацидный гастрит) и отсутствии внутреннего фактора Кастла, и заболеваний кишечника .

Также иногда встречаются аутоиммунные нарушения , при которых образуются антитела против обкладочных клеток желудка и против внутреннего фактора Касла, что препятствует всасыванию витамина. При этом развивается анемия, называемая пернициозной .

Клиническая картина

1. Макроцитарная анемия, при которой количество эритроцитов снижено в 3-4 раза. Она возникает чаще у пожилых, но может быть и у детей. Непосредственной причиной анемии является потеря фолиевой кислоты клетками при недостаточности витамина В 12 и, как следствие, замедление деления клеток из-за снижения синтеза инозинмонофосфата и, соответственно пуриновых нуклеотидов, и уменьшения синтеза тимидилмонофосфата , а значит и ДНК.

Нехватка витамина В 12 без гематологических нарушений поразительно широко распространена, особенно среди пожилых.

2. Неврологические нарушения:

замедление окисления жирных кислот с нечетным числом атомов углерода и накопление токсичного метилмалоната вызывает жировую дистрофию нейронов и демиелинизацию нервных волокон. Это проявляется в онемении кистей, стоп, ухудшении памяти, нарушении походки, снижении кожной чувствительности, нарушении сухожильных рефлексов (ахиллов, коленный),
недостаточный ресинтез метионина (из гомоцистеина) приводит к снижению объема реакций метилирования, в частности, уменьшается синтез нейромедиатора ацетилхолина .

Лекарственные формы

Цианокобаламин, кобамамид, оксикобаламин, метилкобаламин.

В медицине цианокобаламин используют для лечения различных хронических анемий и нормализации кроветворения, при полиневритах, рассеянном склерозе, радикулитах, для нормализации липидного обмена при жировой дистрофии печени.
Витамин проявляет анаболические свойства и используется в педиатрии для лечения новорожденных с недостаточной массой тела.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название — Anatomical Therapeutic Chemical (ATC). Исходя из этой системы все лекарства делятся на группы согласно их основному терапевтическому применению. АТХ-классификация имеет, понятную, иерархическую структуру, что облегчает поиск нужных лекарственных препаратов.

Каждое лекарство имеет свое фармакологическое действие. Правильное определение нужных лекарств — основной шаг для успешного лечения заболеваний. Для того, чтобы избежать нежелательных последствий перед использованием тех или других лекарств проконсультируйтесь с врачем и прочитайте инструкцию по применению. Обратите особое внимание на взадимодействие с другими лекарствами, а также на условия использования при беременности.

Актиферрин (Капли оральные)
Актиферрин (Капсула)
Актиферрин (Сироп)
Актиферрин композитум (Капсула)
Аргеферр (Раствор для внутривенного введения)
Аскофол (Таблетки пероральные)
Аэприн (Раствор для внутривенного и подкожного введения)
Венофер (Раствор для инфузий)
Гемофер (Капли оральные)
Гемофер (Раствор для перорального применения)
Гемофер (Драже)
Гино-Тардиферон (Таблетки пероральные)
Железа глюконат 300 (Таблетки пероральные)

Железа фумарат 200 (Филмтаблетки)
КосмоФер (Раствор для внутривенного и внутримышечного введения)
Ликферр100 (Раствор для инъекций)
Мальтофер (Капли оральные)
Мальтофер (Раствор для инъекций)
Мальтофер (Раствор для перорального применения)
Мальтофер (Сироп)
Мальтофер (Таблетки жевательные)
Мальтофер Фол (Таблетки жевательные)
Мирцера (Раствор для инъекций)
Монофер (Раствор для внутривенного введения)
Рекормон (Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения)
Рекормон (Раствор для внутривенного и подкожного введения)

Сорбифер Дурулес (Таблетки)
Тардиферон (Таблетки пероральные)
Феринъект (Раствор для внутривенного введения)
Фероплект (Таблетки пероральные)
Ферретаб комп. (Капсула)
Ферронал 35 (Сироп)
Ферронат (Суспензия для перорального применения)
Феррум Лек (Раствор для внутримышечного введения)
Феррум Лек (Сироп)
Феррум Лек (Таблетки жевательные)
Фолиевая кислота (Таблетки пероральные)
Хеферол (Капсула)

Гематолог

Высшее образование:

Гематолог

Самарский государственный медицинский университет (СамГМУ, КМИ)

Уровень образования - Специалист
1993-1999

Дополнительное образование:

«Гематология»

Российская Медицинская Академия Последипломного Образования

Лечение анемии может осуществляться путём нормализации питания, изменения режима труда и с помощью приемов лекарственных препаратов. К терапии приступают после проведения полного анализа крови и определения типа недуга. Антианемические средства не подразделяют по каким-либо классам. Среди них существуют препараты, которые препятствуют разрушению эритроцитов и нормализуют их выработку. К последней группе относят противоанемические лекарства, содержащие двухвалентное или трёхвалентное железо.

Помните, что назначением препаратов против анемии должны заниматься только врач. Самостоятельно в целях профилактики можно пить только БАДы, включающие различные витамины и микроэлементы. Если вы подозреваете у себя анемию, то сходите в поликлинику и сдайте кровь на анализ. Только при стабильном понижении гемоглобина (у женщин меньше 125, у мужчин меньше 135) можно говорить о недостатке красных кровяных клеток.

Какие препараты эффективнее всего при анемии?

Лекарства с повышенным содержанием железа применяют для профилактики анемий, вызванных его недостатком. В большинстве случаев лекарства выписывают в форме таблеток. Если у пациентов наблюдается сильная слабость, тахикардия и постоянные головные, то назначают уколы и растворы для внутривенных вливаний. ТОП-5 антианемических препаратов по результатам опросов людей, страдавших от анемии, выглядит следующим образом:

Суфер.
Гемофер.
Феррум Лек.

Данные лекарства направлены на борьбу со многими неспецифическими разновидностями анемий. Они содержат различные комплексы витаминов, фолиевую и никотиновую кислоту, которые позволяют нормализовать выработку эритроцитов, улучшить состав крови и состояние кожных покровов. Далее мы рассмотрим перечисленные в топе антианемические средства более подробно.

Препарат является комбинированными и применяется для профилактики анемии. Приобрести его в аптеке можно, если у вас есть рецепт от врача. В состав препарат входят комплексы витаминов В-группы, сульфат железа, витамин С, сульфат цинка и никотиновая кислота. Принимать БАД следует по инструкции. При передозировке у пациентов может появиться крапивница, экзема или реакция со стороны пищеварения. К несомненным преимуществам препарата можно отнести его богатый полезными микроэлементами состав. Он включает:

Витамины В-группы, нужные для улучшения метаболических процессов, ускорения регенерации кожи, синтеза белков.
Сульфат двухвалентного железа, который необходим для усиления синтеза железосодержащих элементов.
Сульфат цинка, способствующий усвоению элементов В-группы и необходимый для нормальной выработки гормонов.
Никотиноую кислоту, которая нужна для улучшения жирового и углеводного обмена.

Не обошлось без минусов. Как и многие другие комбинированные препараты, он подходит только для профилактики анемии. Людям с почечной недостаточностью принимать его нельзя. Ферсионол-Z плохо сочетается с КОК, т.к. содержит витамин С и витамины В-групп. Микроэлементы, входящие в состав БАДа, снижают активность антибиотиков, поэтому его нельзя принимать во время лечения какой-либо инфекции. Препарат нужно запивать только водой. При контакте с крепким чаем, кофе, соками, газировкой разрушается часть витаминов, входящих в его состав. В итоге эффективность таблеток сильно падает.

Средство выпускается в виде раствора для внутривенных инъекций. Чаще всего данную кислоту прописывают при сильных кровотечениях. Препарат помогает уменьшить проницаемость капилляров, увеличить свёртываемость крови. Одним из плюсов кислоты является её противоаллергическая активность. Она поддерживает антитоксическую функцию печени, поэтому все яды и токсины быстро выводятся из организма.

Допускается введение препарата вместе с глюкозой или противошоковыми средствами. Не рекомендуется применять лекарство, если у пациента наблюдаются проблемами, т.к. это приводит к повышению концентрации кислоты в организме в 3-4 раза. Высокую эффективность препарат показал в лечении апластической анемии. Аминокапроновую кислоту нельзя применять вместе с антикоагулянтами и антитромбоцитарными средствами.

Суфер

Лекарство предназначено для лечения железодефицитных анемий. Главное действующее вещество препарата – трёхвалентное железо. Вводят его только внутривенно. Лекарство назначают, если:

у пациента диагностируется критически низкий уровень железа;
имеется серьёзное заболевание пищеварительного тракта, мешающее усвоению препарата;
у больного имеется стойкая непереносимость препаратов, содержащих железо и выпускаемых в виде таблеток.

Первое введение препарата должен проводить врач. Если после первых 15 минут состояние пациента не ухудшилось, то делать вливания можно в домашних условиях при наличии соответствующих навыков. Как и любой препарат, содержащий железо, он может спровоцировать тошноту, рвоту и понос. При неправильно определенном типе анемии прием лекарства вызывает повреждение клеточных мембран и падение сосудистого тонуса.

Гемофер

Данный препарат используют для профилактики анемии, когда показатели гемоглобина находятся на пограничном уровне. Некоторые врачи назначают Гемофер в конце лечения болезни, чтобы закрепить терапевтический эффект. Лекарство выпускается в форме капель, которые необходимо принимать внутрь. Основу средства составляет двухвалентное железо, поэтому жидкость имеет характерный запах.

Препарат могут принимать беременные и дети. При повышенной чувствительности к компонентам лекарства следует обсудить необходимость его приёма с лечащим врачом. Нельзя лечиться данным средством, если анемия вызвана недостатком фолиевой кислоты или какими-либо другими причинами.

Феррум Лек

Средство выпускают в виде сиропа, таблеток и раствора для внутримышечного введения. Сироп и таблетки предназначены для профилактики анемий, вызванных недостатком железа. Самое сильное влияние оказывает на организм раствор для внутримышечного введения. Он применяется на последних стадиях анемии, когда больной страдает от серьёзных проявлений дефицита железа.

Допускается прием таблеток и сиропа беременными женщинами, а также маленькими детьми. Но врачи рекомендуют проходить курс лечения средством, если существует сильная необходимость в восполнении железа, т.к. официальных испытаний на данных группах пациентов не проводилось. Дозировку средства и частоту приёма должен устанавливать врач.

Химическое строение и свойства. Злокачественная анемия (болезнь Аддисона - Бирмера) оставалась смертельным заболеванием до 1926 г., когда впервые для ее лечения применили сырую печень. Поиски содержащегося в печени антианемического фактора привели к успеху, и в 1955 г. Дороти Ходжкин расшифровала структуру этого фактора и его пространственную конфигурацию с помощью метода рентгено-структурного анализа.

Структура витамина В12 отличается от строения всех других витаминов своей сложностью и наличием в его молекуле иона металла -

Кобальта. Кобальт связан координационной связью с четырьмя атомами азота, входящими в состав порфириноподобной структуры (называемой корриновым ядром), и с атомом азота 5,6-диметилбензимида-зола. Кобальтсодержащее ядро молекулы представляет собой плоскостную структуру с перпендикулярно расположенным к ней нук-леотидом. Последний, помимо 5,6-диметилбензимидазола, содержит рибозу и фосфорную кислоту (циановая группа, связанная с кобальтом, присутствует только в очищенных препаратах витамина, в клетке она замещается водой или гидроксильной группой). Из-за присутствия в молекуле витамина кобальта и амидного азота это соединение получило название Кобаламин.

Метаболизм. Содержащийся в пище витамин В|2 в желудочном соке связывается с вырабатываемым обкладочными клетками слизистой желудка белком - гликопротеином, получившим название внутреннего фактора Касла. Одна молекула этого белка избирательно связывает одну молекулу витамина; далее в подвздошной кишке этот комплекс взаимодействует со специфическими рецепторами мембран энтероцитов и всасывается путем эндоцитоза. Затем витамин освобождается в кровь воротной вены. При пероральном назначении высоких доз цианкобаламина он может абсорбироваться в тонком кишечнике путем пассивной диффузии без участия внутреннего фактора, но это медленный процесс. При заболеваниях желудка, сопровождающихся нарушением синтеза внутреннего фактора, всасывания кобаламина не происходит.

Цианкобаламин, Используемый в медицинской практике, в энтеро-цитах превращается в Оксикобаламин, Являющийся транспортной формой витамина. Транспорт оксикобаламина кровью осуществляется двумя специфическими белками: Транскобаламином I (р-глобулин с молекулярной массой - 120000) и Транскобаламином И ((3-глобулин с молекулярной массой 35000). Второй из этих белков в транспорте витамина играет главную роль, а транскобаламин I служит своеобразным циркулирующим депо витамина. В печени и почках оксикоба-ламин превращается в свои коферментные формы: Метилкобаламин (метил-В]2) идезоксиаденозинкобаламин(д-аденозин-В12). Кофермен-ты с током крови разносятся по всем тканям организма

Выводится из организма витамин с мочой.

Биохимические функции. К Настоящему времени известно ~ 15 различных В12-регулируемых реакций, но только две из них протекают в клетках млекопитающих - синтез метионина из гомоцистеина (явно

Не удовлетворяющий потребностям организма) и изомеризация D-ме-тилмалонил-КоА в сукцинил-КоА. Рассмотрим эти реакции.

1. В первой реакции Участвует Метил-В12, Являющийся Кофермен том метионинсинтазы (гомоцистеинметилтрансферазы). Фермент переносит метильную группу с 5-метил-ТГФК на гомоцистеин с обра зованием метионина:

При уменьшении содержания в диете витамина В12 синтез метио-нина метионинсинтазой снижается, но поскольку при полноценном питании метионин поступает с пищей, метаболизм белков нарушается не сразу. Вместе с тем падение активности метионинсинтазы приводит к накоплению 5-метил-ТГФК (см. схему), который образуется при восстановлении 5,10-метилен-ТГФК, т. е. исчерпывается пул других коферментов ТГФК. Таким образом, даже при условии вполне достаточного общего уровня фолатов создается их функциональный дефицит - уменьшается содержание формил - и метиленпроизводных ТГФК. Как раз эти производные, а точнее, приносимые ими одно-углеродные радикалы, необходимы для синтеза предшественников нуклеиновых кислот. Этот феномен получил название Секвестрация Пула ТГФК.

Описанная реакция служит примером тесной взаимосвязи между двумя витаминами - фолиевой кислотой и кобаламином. Не удивительна поэтому и схожесть симптомов заболевания при дефиците какого-либо из них.

В середине 90-х годов появились сообщения о существовании тесной связи между дефицитом фолата и увеличением степени риска инфаркта миокарда; при этом индивидуальный риск сердечного приступа связан с ненормально высоким уровнем сывороточного гомо-цистеина. Объясняется это тем, что у фолатдефицитных индивидуумов повышенный уровень кофакторов ТГФК Лимитирует метаболический поток через метионинсинтазную реакцию с последующей аккумуляцией гомоцистеина - субстрата этого фермента. Предполагается, что гомоцистеин является метаболитом, ответственным за повреждение сердца, хотя механизм его токсичного действия не известен.

2. Вторая реакция Требует участия другой коферментной формы витамина - Д-аденозин-В12. Кофермент Входит в состав Метималонил-КоА-мутазы. Особенностями катализа этого фермента является образование свободнорадикальных промежуточных продуктов реакции и изменение валентности кобальта. Субстратом для его действия является метилмалонил-КоА, образующийся при карбоксилировании про-пионил-КоА (реакция рассматривается на с. 50).

Эта реакция является весьма важной в метаболизме пропионовой кислоты (точнее, пропиониол-SKoA), которая образуется при окислении жирных кислот с нечетным числом атомов углерода, боковой цепи холестерина, окислительном распаде аминокислот: изолейци-на, метионина и серина.

Гиповитаминоз. Недостаточность кобаламинов возникает вследствие низкого содержания их в пище при вегетарианской диете и тем более - при голодании. Особое значение имеет нарушение всасывания витамина при гастритах с пониженной кислотностью (в случаях нарушения образования внутреннего фактора Касла), оперативном удалении желудка или подвздошной кишки.

Гиповитаминоз проявляется злокачественной мегалобластической анемией, или анемией Аддисона - Бирмера. Болезнь также называется пернициозной анемией. Нарушения кроветворной функции аналогичны наблюдаемым при недостатке фолиевой кислоты. Помимо этого, поражаются задние и боковые столбы спинного мозга вследствие нарушения синтеза миелина; дегенеративные изменения отмечаются также в периферической нервной системе и головном мозге. Неврологическая симптоматика сводится к парастезиям, ощущению онемения кистей и стоп, неустойчивости походки, ослаблению памяти вплоть до спутанности сознания.

Нарушения кроветворения при кобаламиновом гиповитаминозе трудно увязать непосредственно с дефектом коферментных функций витамина В12. Однако если учесть тесное «сотрудничество» этого витамина с фолиевой кислотой, патогенез злокачественной анемии становится более понятным. Как уже отмечалось, при недостаточности витамина В12 нарушается использование 5-метил-ТГФК в реакции синтеза метионина, вследствие чего вся фолиевая кислота попадает постепенно в своеобразную ловушку (секвестируется), создающую функциональный дефицит ее коферментных производных. Это объясняет нарушение биосинтеза нуклеиновых кислот и, следовательно, угнетение костно-мозгового кроветворения.

Врожденные нарушения всасывания, транспорта и обмена витамина В12.

Анемия при врожденном дефекте образования внутреннего фактора Касла. При этом нарушается всасывание витамина. В крови его концентрация значительно снижается. Эффективно парентеральное введение препаратов витамина.

Мегалобластическая анемия при нарушении всасывания витамина В12 в кишечнике. Нарушение обусловлено врожденным дефектом механизма высвобождения витамина в кровоток и связывания его с транскор-тином (транскобаламином II). Интересно, что всасывание липидов и углеводов при этом не нарушено. Характерны стойкая протеинурия и увеличение экскреции аминокислот (валина, изолейцина, треонина и метионина).

Анемия, обусловленная врожденным дефектом транскобаламинов. При отсутствии в крови транскобаламина II развивается тяжелая анемия с первых недель жизни ребенка. Терапевтический эффект достигается введением мегадоз витамина В12, в 1000 раз превышающих физиологическую. Очевидно, при таких концентрациях кобаламина транспортную функцию берут на себя другие белки.

Врожденные метилмалонатацидемии. При этой патологии отмечается высокий уровень метилмалоновой кислоты и повышенная экскреция ее с мочой. Метилмалонатацидемия может вызываться как недостаточным поступлением с пищей витамина Вр, так и врожденным нарушением его метаболизма.

Врожденная метилмалонатацидемия проявляется в первый год жизни ребенка упорной рвотой, кетоацидозом, нейтропенией и тромбо-цитопенией, задержкой психомоторного развития, сниженной сопротивляемостью к инфекционным заболеваниям. Мегалобласты в крови тем не менее обычно не обнаруживаются. Диагноз ставится на основании определения высокой концентрации метилмалоновой кислоты в моче, плазме крови или спинномозговой жидкости; уровень витамина в крови остается нормальным, что указывает на врожденный дефект его утилизации (но не всасывания). Заболевание носит выраженный семейный характер.

Метаболические нарушения при метилмалонатацидемии могут затрагивать разные аспекты функции кобаламинов, а именно:

Может быть нарушено образование Коферментнои Формы Витамина - дезоксиаденозин-кобаламина, вследствие чего затрудняется превращение метил малонил-КоА в сукцинил-КоА и ме-тилмалоновая кислота в избыточном количестве появляется в крови.

Может нарушаться образование Апофермента Метилмалонил-КоА-мутазы, что также блокирует превращение мегилмалонил-КоА в сукцинил-КоА.

Сочетанный дефект Может затрагивать обе коферментные формы витамина - метил-В12 и д-аденозин-В1Г Это сопровождается дополнительными метаболическими расстройствами, т. е. помимо нарушения обмена метилмалоновой кислоты блокируется также биосинтез метионина из гомоцистеина, следствием чего являются гомоцистинурия и снижение содержания метионина в крови и тканях. В крови обнаруживаются мегалобласты, отмечаются дегенеративные изменения в нервной ткани.

Накопление метилмалоновой кислоты и Метилмолоныл- Ко А Тормозит синтез присущих клетке жирных кислот. Использование ацилсин-тазой метилмалонил-КоА (вместо Малонил-КоА) Приводит к появлению жирных кислот необычной структуры с разветвленной цепью; кроме того, накопление в тканях Пропыоныл-КоА (предшественника не используемого метил малонил-КоА) приводит к увеличению образо-

Вания жирных кислот с нечетным числом атомов углерода. Все это нарушает биосинтез сложных липидов в нервной ткани, приводит к ее демиэлинизации и развитию соответствующих тяжелых неврологических синдромов.

Лечение заключается в снижении доли принимаемого с пищей белка (либо диеты с низким содержанием изолейцина, треонина и метио-нина) и дополнительным назначении гомоцистеина и холина, а также высоких доз кобаламина.

Гипервитаминоз. Введение витамина даже в тысячекратной, по сравнению с физиологической, дозе не оказывало токсического эффекта.

Оценка обеспеченности организма витамином В12. Для этой пели служит определение содержания витамина в сыворотке крови, либо определение суточной экскреции метилмалоновой кислоты, которая возрастает при низкой обеспеченности организма кобаламином в десятки и сотни раз. Иногда применяется также метод нагрузки с помощью парентерального введения меченного по кобальту витамина В12.

Суточная потребность - Пищевые источники. Синтез кобаламинов в природе осуществляется исключительно микроорганизмами. Животные и растительные клетки такой способностью не обладают. Основные пищевые источники витамина - печень, мясо (в нем кобаламина в 20 раз меньше, чем в печени), морские продукты (крабы, лососевые, сардины), молоко, яйца. У строгих вегетарианцев, исключающих из пиши не только мясные, но и молочные продукты, рано или поздно развивается Вр-дефицитная анемия.

Суточная потребность - 3 мкг.